Ацетонциангидрин (цианогидрин ацетона)

АЦЕТОНЦИАНГИДРИН

Назад

2-Гидроксиизомасляной кислоты нитрил; 2-гидроксиизобутиронитрил

Acetone cyanohydrin

CAS номер: 75-86-5
Молекулярная формула
Литературная ссылка: В4,374; В5,718; Г7,III,58; Г7,V,42; K14,114; C6,II,566; C6,III,193; X1,174
Условия эксплуатации 27,45,60,61,7/9
Риск при использовании 26/27/28,50
Знаки особого риска: ЧРЕЗВЫЧАЙНО ТОКСИЧЕН, ИМЕЕТ НИЗКУЮ ЛЕТАЛЬНУЮ ДОЗУ!ОПАСЕН ДЛЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ. ДАННЫЙ ВИД ВЕЩЕСТВ КАТЕГОРИЧЕСКИ ЗАПРЕЩАЕТСЯ УТИЛИЗИРОВАТЬ В ОБЩУЮ КАНАЛИЗАЦИЮ
Где купить?
Молекулярный вес:tпл °C:tкип °C:d204Растворимость в воде, гр/100мл, при 20°C:Растворимость в других растворителях
85.10 ?19 82/23 мм рт. ст. 0,93 раств. раств. в сп., эфире; нераств. в петролейном эфире, сероуглероде

АЦЕТОНЦИАНГИДРИН  бесцв. жидкость.  Легко раств. в воде, спирте, эфире и др. орг. р-рителях, плохо — в петролейном эфире и CS2.

Ацетонциангидрин обладает хим. св-вами, характерными для гидроксинитрилов, напр.

гидролизуется водными р-рами соляной кислоты или серной кислоты до α гидроксиизомасляной к-ты  или ее амида; при действии галогенидов фосфора образует галогензамещенные изобутиронитрилы, при действии NH3-  α аминоизобутиронитрил; в присут.

кислотных катализаторов ацетилируется уксусным ангидридом. Под действием конц. серной кислоты от ацетонциангидрина отщепляется вода и образуется метакриловая кислота, при обработке фосфорным ангидридом или хлористым сульфурилом — метакрилонитрил.

В пром-сти ацетонциангидрин  получают взаимод. ацетона, к-рый берут в избытке, с синильной кислотой в присут. водных р-ров екого натра, калия гидроксида или соды при т-ре не выше 30°С, обычно по непрерывной схеме. Р-ция экзотермична (35,2 кДж/моль).

Обратите внимание

Поскольку ацетонциангидрин в щелочной среде легко отщепляет синильную кислоту, продукт- сырец подкисляют серной кислотой до рН 1-2, отделяют от солей и подвергают ректификации.
Ацетонциангидрин стабилизируют небольшим кол-вом купоросного масла; выход 90-95%.

В лаборатории ацетонциангидрин получают добавлением 35-40%-ной серной кислотой к водному р-ру ацетона и цианида натрия при 10-20°С или по р-ции:

Ацетонциангидрин  — сырье в произ-ве метакриламида, метакриловой кислоты, метилметакрилата, метакрилонитрила, азо-бис-изобутиронитрила. В лаб. орг. синтезе — источник синильной кислоты для получения циангидринов и для гидроцианирования.

Ацетонциангидрин  -ферментный яд, поражающий дыхат. центры (по действию сходен с цианидами), легко всасывается через неповрежденную кожу;
ЛД50 30 мг/кг (мыши, перорально). Т. всп. 76 °С, т. воспл. 78°С, т. самовоспл. 544°С; КПВ 2,2-12%; температурные пределы воспламенения 38-84 °С.

Источник: http://www.russian-chemistry.ru/reagents/26

Ацетонциангидрин

         ОАО «Нафтан», завод «Полимир» г. Новополоцк, Витебской области реализует на торгахацетонциангидрин технический (далее АЦГ либо продукция).
         Форма торгов: торги путем проведения аукциона.

         Дата, время и место проведения: с 24 августа 2017 года в 11.00 на Единой торговой площадке концерна «Белнефтехим» (далее — ЕТП) будут проведены электронные торги (далее торги) по реализации на экспорт продукции, принадлежащей ОАО «Нафтан», завод «Полимир».

Торги могут быть продолжены в следующие рабочие дни на тех же условиях.
         Организатор электронных торгов: УП «Белорусский нефтяной торговый дом».
         Наименование продукции: ацетонциангидрин технический.

         Количество: 1 525 тонн (+/-10% в опционе продавца, делимый лот). Отгрузка продукции производится равномерно в течение срока действия контракта согласованными на каждый месяц партиями товара.

Точный объем и срок поставки каждой конкретной партии сообщаются продавцом путем направления покупателю соответствующего дополнительного соглашения к контракту.
         Показатели качества. Технические характеристики АЦГ:

Наименование показателей Норма Метод контроля
цветность, не более 15 ТУ BY300042199.126-2014
массовая доля основного вещества, % не менее 99,4
массовая доля воды, % не более 0,2
массовая доля ацетона, % не более 0,4
массовая доля синильной кислоты, % не более 0,04
массовая доля кислот в пересчете на серную кислоту, % не более 0,1
нерастворимые в воде примеси отс.

         Рынки поставки: все рынки. На рынки РФ, Грузии, Украины, Литвы, Латвии, Польши, Турции, Китая  поставка товара возможна только в адрес конечных потребителей, в адрес торговых компаний — только через соответствующие субъекты ОТПС концерна «Белнефтехим».

         Срок поставки по контракту: сентябрь 2017 года — январь 2018 года.
         Денежное обеспечение: не применять.
         Валюта торгов (поправки) — евро.
         Валюта заключения контракта — евро, руб. РФ.

         Условия оплаты: 100% предоплата.
         Условия поставки по контракту FCA Новополоцк, DAP граница Республики Беларусь. Отгрузка осуществляется в транспорте, предоставляемом покупателем (в танк-контейнерах Т-20 либо специализированных ж.д. цистернах).

         Предоставляемые Покупателем специализированные ж.д. цистерны, танк-контейнеры должны соответствовать требованиям Приложения 2 «Правила перевозок опасных грузов» к Соглашению о международном железнодорожном грузовом сообщении (СМГС).

         В случае ввоза товара на территорию Российской Федерации, Казахстана, Киргизии и Армении Покупатель предоставляет денежное обеспечение в размере 20 % (двадцать процентов) от стоимости поставленной продукции по контракту, которое будет возвращено после предоставления продавцу заверенной копии составленного им заявления о ввозе Товара на территорию Российской Федерации и сообщения о проставлении отметки налогового органа, подтверждающее факт уплаты косвенных налогов в полном объеме.         По соглашению сторон может быть предусмотрен иной способ обеспечения исполнения обязательств по предоставлению заявления о ввозе продукции на территорию Российской Федерации, Казахстана, Киргизии и Армении.

         Дополнительная информация: объем, выставляемой на торги продукции, а также условия торгов могут быть изменены по решению комиссии до начала торгов.

         Объем, выставляемой на торги продукции, может быть изменен по решению комиссии до начала торгов.         Комиссия вправе отказаться от проведения торгов или изменить условия торгов в любое время до проведения торгов или во время проведения торгов.         В случае если торги не состоятся, торги переносятся на другую дату, о которой участники будут извещены дополнительно.

         Обязательные условия контракта:

         Цена товара определяется следующим образом:

   a) Предварительная цена товара определяется по формуле:

   Цпр = ((Ппр*0,85)+Д)*Н+Д1+Тпр , где

Цпр —  предварительная цена АЦГ в евро за 1 тонну, округленная до сотых долей;
Ппр —  среднее значение котировки Acetone (Price Range), по позиции «FD NWE (MMA), EUR/t», публикуемых в обзоре «Acetone (Europe)» информационного агентства «IСIS Pricing», под заголовком «Contract Price» за предпоследнюю котировочную неделю месяца, предшествующего месяцу формирования окончательной цены ежемесячной партии товара в евро за тонну;Д   —  значение поправки определяется в евро за 1 тонну и составляет 105 евро;Н   —  норма расхода ацетона на 1 тонну продукции (Н=0,702);

Д1   —  значение поправки на условиях FCA Новополоцк, определяется по результатам  торгов;

Тпр  —  стоимость транспортировки 1 тонны АЦГ до базиса поставки, отличного от FCA Новополоцк. Стоимость транспортировки 1 тонны продукции рассчитывается в Евро, исходя из значения ж/д тарифа и других расходов, связанных с организацией транспортировкой продукции, действующего на дату опубликования соответствующей котировки для расчета предварительной цены.
         Месяц формирования предварительной цены: месяц, предшествующий периоду отгрузки каждой согласованной партии продукции, указанный продавцом в дополнительном соглашении к контракту при определении объема поставки каждой конкретной партии продукции, начиная с августа 2017 года.
   б) Окончательная цена товара определяется по формуле:

   Цок = ((Пок*0,85)+Д)*Н+Д1+Ток , где

Цок —  окончательная цена АЦГ в евро за 1 тонну, округленная до сотых долей;
Пок — среднее из средних значение котировок Acetone (Price Range), по позиции «FD NWE (MMA), EUR/t», публикуемых в обзоре «Acetone (Europe)» информационного агентства «IСIS Pricing», под заголовком «Contract Price» по всем котировочным дням месяца формирования окончательной цены ежемесячной партии товара в евро за тонну;Д   —  значение поправки определяется в евро за 1 тонну и составляет 105 евро;Н   —  норма расхода ацетона на 1 тонну продукции (Н=0,702);

Д1   —  значение поправки на условиях FCA Новополоцк, определяется по результатам  торгов;

Ток  —  стоимость транспортировки 1 тонны АЦГ до базиса поставки, отличного от FCA Новополоцк. Стоимость транспортировки 1 тонны продукции рассчитывается в Евро, исходя из значения ж/д тарифа и других расходов, связанных с организацией транспортировкой продукции,  действующих в месяце формирования окончательной цены.
         Месяц формирования окончательной цены: первый месяц периода отгрузки каждой согласованной партии продукции, указанный продавцом в дополнительном соглашении к контракту при определении объема поставки каждой конкретной партии продукции, начиная с сентября 2017 года.         Если окончательная цена увеличилась по сравнению с предварительной ценой, то Покупатель обязуется оплатить сумму доплаты в срок, оговоренный в соответствующем дополнительном соглашении.         Если окончательная цена уменьшилась по сравнению с предварительной ценой, Продавец возвращает излишне перечисленные денежные средства покупателю в течение 15-ти банковских дней от даты получения письменного заявления покупателя о возврате при наличии подписанного сторонами акта сверки взаиморасчетов.         Расчет окончательной цены товара производится после поставки ежемесячной партии товара и истечения месяца формирования окончательной цены и оформляется дополнительным соглашением.         Пересчёт предварительной цены в российские рубли осуществляется по кросс-курсу Национального Банка Республики Беларусь на дату подписания дополнительного соглашения на отгрузку ежемесячной партии товара.         Пересчёт окончательной цены в российские рубли осуществляется по кросс-курсу Национального Банка Республики Беларусь  на 1-ое число месяца, следующего за месяцем формирования окончательной цены.         Покупатель обязан не позднее 5-ти рабочих дней до предполагаемой даты отгрузки товара  представить Продавцу следующие документы:   — заявку покупателя на отгрузку товара с указанием грузополучателя (его юридического и почтового адреса, банковских реквизитов), количества товара к отгрузке и даты отгрузки;   — инструкцию по заполнению ж/д накладной (при отгрузке железнодорожным транспортом).         При отказе Покупателя от оплаты Товара, Продавец вправе потребовать от Покупателя уплаты штрафа в размере 5 % от неоплаченной суммы.         Под отказом от оплаты понимается как факт прямого документально подтвержденного отказа от оплаты продукции, так и факт отсутствия оплаты продукции в течение 10-ти календарных дней после истечения установленного срока оплаты.         При просрочке платежа до 3 (трех) дней включительно, Продавец имеет право потребовать возмещения неустойки в размере 0,1% от суммы просроченного платежа за каждый день просрочки оплаты, а при просрочке платежа свыше 3 (трех) дней, начиная с 4 дня — в размере 0.3% от суммы просроченного платежа за каждый день просрочки оплаты.         В случае неоплаты либо нарушения срока оплаты Товара Продавец имеет право в одностороннем порядке отказаться от исполнения контракта и какой-либо ответственности за отказ от исполнения контракта не несет.         В случае нарушения срока оплаты Товара Продавец имеет право не отгружать Товар, оплаченный с нарушением срока, и от ответственности за не поставку освобождается. В случае принятия Продавцом решения не отгружать товар на сумму денежных средств, поступивших с нарушением срока оплаты, данные денежные средства подлежат возврату на счет Покупателя в течение 15-ти банковских дней от даты получения письменного заявления Покупателя о возврате при наличии подписанного сторонами акта сверки взаиморасчетов. Предоплата, поступившая как до срока оплаты, так и с нарушением, не является коммерческим займом.         За несвоевременную или неполную выборку Товара по вине Покупателя, Продавец вправе потребовать от Покупателя уплаты штрафа в размере 5% от стоимости несвоевременно отгруженного по вине Покупателя Товара.         В случае отказа Покупателя от оплаты Товара пеня за нарушение срока оплаты, предусмотренная соответствующим пунктом договора/контракта, и штраф за несвоевременную или неполную выборку Товара взысканию с Покупателя не подлежат.

Читайте также:  Процесс развития пожара. определение понятия пожар

         Срок заключения контрактов — не позднее 7 (семи) рабочих дней с даты проведения торгов.

         В случае неподписания контракта победителем торгов Продавец имеет право отказаться от заключения контракта, при этом Продавец не несет какой-либо ответственности.

         Порядок оформления участия в торгах. Подача Претендентом заявки на участие в торгах означает его согласие с оговоренными в извещении условиями организации и проведения торгов.

         Для допуска к участию в торгах участникам необходимо ознакомиться с информацией, размещенной на сайте http://him.bntdtorg.by в разделах «Новости», «Правила» и пройти регистрацию в разделе «Регистрация» (учётная запись будет активирована после предоставления пакета документов), представить пакет учредительных и регистрационных документов, подтверждающих юридический статус и правоспособность: выписку из торгового реестра (регистра) страны учреждения; устав; свидетельство о регистрации; документ, подтверждающий право подписи. Документы должны быть легализованы (апостилированы), переведены на русский язык и нотариально удостоверены.         Документы направлять:

   — для УП «Белорусский нефтяной торговый дом» (в оригинале) по адресу:

УП «БЕЛОРУССКИЙ НЕФТЯНОЙ ТОРГОВЫЙ ДОМ», отдел организации продаж на ЕТП, Республика Беларусь, 220116, г. Минск, пр. Дзержинского, 73;

   — для ОАО «Нафтан»  завод «Полимир» (в копии) по адресу:

завод «Полимир» 211441, г. Новополоцк-5, Витебская область, Республика Беларусь;

или по факсимильной связи: +375 214 557941; +375 214 557984; +375 214 557992;

или по электронной почте: tender@polymir.by.
         В случае возникновения вопросов по регистрации в Системе электронных торгов, а также о предоставлении информации о выставляемых лотах, обращаться к Илларионовой Анжелике Витальевне, по тел.: (+375 17) 277 19 38.
         Порядок участия в торгах. Претенденты участвуют в торгах посредством доступа через сеть Интернет на сайт ЕТП (http://www.bntdtorg.by).

          Контактаня информация

   Специалист по маркетингу сектора реализации химических продуктов         Гимро Юлия Николаевна +375 214 55 78 69
   Экономист отдела подготовки тендерных продаж, анализа и прогноза         Карасёва Анна Вадимовна +375 214 55 79 51

Источник: http://www.polymir.by/sale/ACG/?mode=print

Экология СПРАВОЧНИК

Ход определения. При прохождении паров ацетонциангидрина через раствор хлорамина образуется хлорциан, который увлекается током воздуха в поглотительный раствор, окрашивая его в красный цвет. Окраска достигает максимума через 20 мин. Интенсивность окраски, измеряют по стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра, пользуясь калибровочным графиком.[ …]

Содержится в сточных водах производства ацетонциангидрина.[ …]

Содержится в сточных водах производства ацетонциангидрина, акриловых эфиров, полиакриловых пластмасс.[ …]

Чувствительность метода 0,07 мг/м3. Предельно допустимая концентрация ацетонциангидрина в воздухе 0,9 мг/м3.[ …]

Важно

По санитарно-токсикологическому признаку вредности установлены следующие ПДК (в мг/л): ацетонциангидрин — 0,001, Гептиловый спирт — 0,005, диметилдиоксан — 0,005, эпихлоргидрин — 0,01.[ …]

Органические цианиды имеют одну или более цианогруппу: к ним относятся циангидрины и нитрилы. Ацетонциангидрин (CH3)2C(OH)CN диссоциирует в растворе полностью, образуя эквивалентное количество цианидов, как это следует из результатов определения свободных цианидов. Разумеется, полностью разрушается он при обнаружении и остальными методами.

Нитрилы практически не разрушаются с образованием цианидов. В случае ацетонитрила CH3CN и адипонитрила NC(CHs)4CN не обнаружено сколько-нибудь существенного наличия свободных, простых и общих цианидов. Однако акрилонитрил CH2 = CHCN выделяет около 15% цианидов после УФ-облуче-ния.

Эти отличия между циангидринами и нитрилами очень существенны и должны учитываться при оценке влияния на окружающую среду.[ …]

Содержится в сточных водах производств синтетического каучука, лаков и красок, органического стекла, ацетонциангидрина, пластмасс. В стоках производства полистирола обнаружен в концентрации 287—450 мг/л [1], полиакрилатов— 0,1—0,3% [2].[ …]

Затем присоединяют систему поглотителей и протягивают по 3 л чистого воздуха, как указано выше. Приготовленная таким образом стандартная шкала содержит: 0,2; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 мкг в 5 мл раствора. Измерив оптическую плотность растворов стандартной шкалы, строят калибровочный график.[ …]

Хемосорбционное концентрирование акрилонитрила при определений его в воздухе рабочей зоны в присутствии HCN не требует дополнительной идентификации.

Воздух пропускают через абсорбер со щелочным раствором КМп04 [Ш] или через два последовательно расположенных поглотителя, один из которых со щелочным раствором перманганата калия, а другой — с 40%-ным раствором К2СО3 [112]. Предел обнаружения акрилонитрила в виде соответствующего производного с ЭЗД составляет 0,02 мг/м3.

Совет

Применение ТИД дает возможность определять ацетонциангидрин с Сн 0,2 мг/м3 после улавливания этого опасного соединения в 0,1 н водный раствор серной кислоты [120].[ …]

Читайте также:  Конституционные обязанности человека и гражданина

Источник: https://ru-ecology.info/term/14124/

Большая Энциклопедия Нефти и Газа

Cтраница 1

Ацетонциангидрин должен обладать достаточно высокой чистотой.

Можно применять концентрации и ниже 98 %, но при этом понижается степень превращения ацетонциангидрина, и полученный мономер не обладает достаточной степенью чистоты.

Очистка мономера, полученного из ацетонциангидрина с более низкой концентрацией, затрудняется наличием примесей исходных продуктов, в первую очередь цианистого водорода, воды и ацетона.  [1]

Ацетонциангидрин, ot — оксиизобутиронитрил, 2-гидрокси — 2-метил-пропионитрил, C4H / ON, горючая бесцветная жидкость. С при 3 06 кПа; при 120 С разлагается; легко растворяется в воде.  [2]

Ацетонциангидрин является промежуточным продуктом при промышленном производстве метилметакрилата.  [3]

Ацетонциангидрин ( C4H7ON) — нитрил гидроксиизомасля-ной кислоты. Летучая без цвета и запаха жидкость. Применяется для получения метакриловой кислоты и ее эфиров и по-лиакрилатных пластмасс ( органических стекол) на их основе.  [4]

Ацетонциангидрин смешивают с серной кислотой при температуре 75 — 90 С с последующим нагреванием до 125 — 130 С. Образовавшийся метакриламид омыляют при температуре 80 — 90 С в метакриловую кислоту, которая отделяется от сернокислого раствора бисульфата аммония в виде верхнего слоя. Полученную метакриловую кислоту очищают перегонкой.  [5]

Ацетонциангидрин, нитрил а-оксиизомасляной кислоты ( СНзЬС ( ОН) СМ, бесцветная горючая жидкость.  [6]

Ацетонциангидрин окисляется, причем одним из продуктов образуется хлористый циан.

Обратите внимание

Пары последнего увлекаются потоком воздуха и-попадают в следующую промывалку со смесью 1 мл ледяной уксусной кислоты, 3 мл этилового спирта и 1 мл бензидин-пиридинового реактива.

В результате протекающей реакции жидкость во второй промывалке окрашивается в красный цвет. Способ позволяет определять не менее 0 2 мкг ацетонциангидрина в пробе.  [7]

Ацетонциангидрин при нагревании с серной кислотой подвергается дегидратации и омылению с образованием метакриловой кислоты.  [8]

Ацетонциангидрин представляет собой бесцветную жидкость, не имеющую запаха; при — 19 он может существовать в твердом виде; кипит при 82 ( 23 мм, рт. ст.); уд. Циангидрин легко растворим в воде и большинстве органических растворителей, за исключением парафиновых и нефтяных углеводородов.  [9]

Ацетонциангидрин при нагревании с серной кислотой подвергается дегидратации и омылению с образованием метакрнловсй кислоты.  [10]

Ацетонциангидрин — бесцветная жидкость без запаха, кипят при 82 ( при 23 мм), уд.  [11]

Ацетонциангидрин под действием серной кислоты в спирто-водной среде образует амид метакриловой кислоты, который подвергается омылению и эфиризации с образованием метилового, этилового и бутилового эфиров.  [12]

Ацетонциангидрин ( CH3) 2COHCN — ядовитая бесцветная жидкость без запаха; растворим в воде, спиртах, эфирах.  [13]

Ацетонциангидрин применяется в производстве метакрилатов.  [14]

Важно

Ацетонциангидрин анализируют на содержание свободной синильной кислоты и определяют его концентрацию. При работе с ацетонциангидрином необходимо соблюдать правила техники безопасности, установленные для работы с сильно действующими ядовитыми веществами.  [15]

Страницы:      1    2    3    4

Источник: https://www.ngpedia.ru/id129529p1.html

ПОИСК

    При получении ацетонциангидрина из ацетона и H N условия равновесия при 25 °С соответствуют 11,5%-ной степени его диссоциации на ацетон и синильную кислоту. По этой причине циангидрины разлагаются в присутствии оснований или при повышенной температуре и всегда содержат примеси исходных соединений. [c.

586]

    Одной ИЗ наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангид-рин.

Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации каким-либо спиртом в присутствии серной кислоты [29]  [c.327]

    Как показано на схеме 3.99, система 18-краун-6/сухой цианид калия в ацетонитриле использована для присоединения N к метакрилонитрилу [77]. Интересно отметить, что ацетонциангид-рин может служить в качестве источника H N. Система K N/ /18-краун-6/ацетонциангидрин является простым, эффективным и стереоселективным реагентом гидроцианирования [417]. Раствор субстрата и краун-эфира (моль на моль) в подходящем растворителе (например, в бензоле или ацетонитриле) добав ляют к избытку сухого цианида калия. Затем вводят ацетон-циангидрин (1,2 моля) и полученную двухфазную систему либо интенсивно перемещивают, либо кипятят. Выходы достигают 85%. Если возможно образование двух стереоизомеров, преобладает более термодинамически устойчивый продукт [417]. [c.221]

    При взаимодействии синильной кислоты с ацетиленом получается акрилонитрил (стр, 175), с ацетоном — ацетонциангидрин. Последний является исходным веществом для синтеза метакриловой кислоты  [c.181]

    Ацетилен и этилен 107, 162, 266, 366, 555 Ацетон 13, 76, 726, 757 Ацетон и фенол 75, 726 Ацетонциангидрин 544 Бензин газовый см. также абсорбция [c.709]

    Метакрилонитрил является более дешевым сырьем для синтеза метакрилатов по сравнению с ацетонциангидрином, но при этом тоже расходуется серная кислота и получается бисульфат аммония [c.427]

    Общий выход метилметакрилата из ацетонциангидрина составляет около 80% [30]. [c.327]

    Ацетонциангидрин реагирует с аммиаком, первичными и вторичными аминами, образуя аминонитрилы, которые гидролизуются в соответствующие аминокислоты [c.327]

    Цианистый водород — весьма летучая жидкость (т. кип. 26°). Его применяют для фумигации, но главное назначение — это производство органических продуктов, а именно акрилонитрила (стр. 381) и ацетонциангидрина (гл. 17, стр. 327). [c.378]

Совет

    Образование ацетонциангидрина ускоряется при увеличении концентрации цианид-ионов и замедляется при добавлении кислоты. Объясните эти факты. [c.682]

    Эфиры азотной кислоты. В некоторых случаях для введения нитрогруппы в мягких условиях применяются эфиры азотной кислоты этилнитрат и нитрат ацетонциангидрина. Этил-нитрат получают взаимодействием концентрированной азотной кислоты (освобожденной от примеси азотистой кислоты) и абсолютного этилового спирта  [c.12]

    Производство метилметакрилата пока осуществляют описанным выше способом из ацетонциангидрина. Схема способа представлена на рис. 72. Ацетопциангидрин (АЦГ) и 100%-ную серную кислоту (моногидрат) в мольном соотношении 1 1,5 непрерывно подают в смеситель /, где образуется имнд.

При смешении выделяется большое количество тепла, поэтому смеситель снабжен меы1алкой и змеевиком для охлаждения, способными обеспечить температуру 80—85 °С. Реакционная смесь перетекает через боковой перелив в реактор 2, где за счет обогрева паром достигается температура 130—135 °С.

При этих условиях импд превращается в сульфат метакриламида. [c.228]

    Ацетон СНз—СО—СНз —жидкость (т. кип. 56,1 °С), полностью смешиваемая с водой и многими органическими веществами. Он вв ьма огнеопасен и дает с воздухом взрывоопасные смеси в пределах концентраций 2,2—13,0% (об.).

Ацетон широко применяют Е сачс стве растворителя и промежуточного продукта органического синтеза.

Из него получают дифенилолпропан (для производства эпоксидных полимеров и поликарбонатов), диацетоновый спирт, из( бутилметилкетоп, метилметакрилат (через ацетонциангидрин), внпнлметилкетон и другие ценные вещества. [c.376]

Обратите внимание

    Синильная кислота используется в качестве исходного сырья в процессах получения акрилонитрила (из ацетилена или окиси этилена), ацетонциангидрина, эфиров метакриловой кислоты, различных аминокислот — биологически активных веществ, гербицидов, новых моющих средств, комплексообразователей для выделения драгоценных металлов из рудных растворов и т. п. [c.278]

    Эфиры метакриловой кислоты, особенно метилметакрилат, являются ценными мономерами для производства высокополимеров. Свободную ме-такриловую кислоту можно получить гидролизом ацетонциангидрина серной кислотой в отсутствие спирта (гл. 18, стр. 344). [c.327]

    При действии углекислого аммония на ацетонциангидрин образуется диметилгидантоин (промежуточный продукт в производстве синтетических смол и отбеливающего средства — дихлордиметилгидантоина)  [c.327]

    Метакриловую кислоту СН2=С(СНз)СООН лучше всего получать из ацетонциангидрина, обрабатывая его серной кислотой, под действием которой происходят гидролиз нитрильной группы и дегидратация 1-оксиизо-масляной кислоты (гл. 17, стр. 327)  [c.344]

    Акрилаты и метакрилаты обычно производят соответственно из этиленциангидрина (гл. 19, стр. 368) и соответственно из ацетонциангидрина (гл. 17, стр. 327). Гидролиз, гидратацию и этерификацию циангидринов осуществляют одновременно за одну операцию. О применении этих эфиров упоминается в указанных выше главах. [c.350]

    Путем конденсации 2-алкоксиметилоксиранов (где КО = С1, НО, С2Н50-нС9Н190, 1-С)НуО) 1 с ацетонциангидрином 2 в присутствии этилэфирата фторида бора нами синтезированы 1 -алкокси-3( 1 -метил-Г-циано)этокси-2-пропанолы 3. Выход достигает 85%. [c.31]

    Дшгетнлгидантоин [8911. Нагревают 0,1 моль ацетонциангидрина, 0,2 моль (NH4)a Oa и 80 мл воды до 30 — 40° С. Энергичная реакция, заканчивающаяся через 30 жин, сопровождается гомогенизацией реакционной массы. При упаривании в вакууме получают гидантоин с почти количественный выходом после перекристаллизации из лигроина или атилового спирта т. пл. 174—175° С. [c.485]

    Нитрат ацетонцианг идрина образуется при действии дымящей азотной кислоты на ацетонциангидрин  [c.12]

Важно

    Нитрил а-(1-пирролидил)изомасляной кислоты (88,7% из ацетонциангидрина и пирролидина при температуре ниже темпера- [c.462]

    ГТри нитровании активных метиленовых соединений наблюдается специфическая реакция.

Например, этиловый эфир нитромало-новой кислоты можно получить с выходом 92% из этилового эфира малоиовой кислоты и дымящей азотной кислоты [И], тогда как нитрование диэтилового эфира изобутилмалоновой кислоты смесью 10036-ной азотной и полифосфорной кислот дает эфир изобутилма-лоБо вой кислоты с выходом 78% [12].

Очень удобным реагентом для нитрования активных метиленовых соединений в основных растворах является нитрат ацетонциангидрина (пример в.1). Фактически эту реакцию можно рассматривать как 5м2-замещение [c.478]

    Для получения нитроаминов НКНМОз можно использовать нитрат ацетонциангидрина (пример в.2) равным ему по эффективности реагентом является пятиокись азота [13]. Получение пятиокиси азота описано в работах [14]. Некоторые амиды можно нитровать азотной кислотой [15] [c.479]

    N-Нитроморфолин (57—64% из 0,4 моля морфолина и 0,2 моля нитрата ацетонциангидрина, осторожно нагреваемых до 60 °С, после чего температура поднимается до 110 °С и затем поддерживается при 80 °С в течение 1 ч смесь выливают в 10%-ную кислоту осторожно H N) и экстрагируют хлористым метиленом твердое вещество в концентрате перекристаллизовьшают из этилового спирта и получают продукт с т. пл. 52—54 °С. Для проведения синтеза [c.479]

    Нитрамины можно получать с использованием нитрата ацетонциангидрина (разд. А.1) или в ограниченном числе случаев нитрозированием вторичных аминов с последующими окислением и атакой кольца (пример 6.15). Утверждают также, что о- и г-нитроацетани- [c.482]

    Хотя в некоторых случаях этот синтез позволяет получать удовлетворительные выходы, трудно дать ему оценку. Образующиеся в начале нитро-соли часто бывают гигроскопичными, что затрудняет нх очистку. Фактические же выходы в расчете на получающиеся продукты присоединения брома иногда достигают количественных.

Совет

К тому же превращение соли в нитросоединение может приводить к разложению с образованием альдегида или кетона [16]. Помимо этих осложнений, в некоторых случаях, например при использовании этилового эфира малоновой кислоты и ацетоуксусного эфира, протекает скорее алкилирование, чем нитрование [17].

Однако установлено, что применение нитрата ацетонциангидрина [14] позволяет проводить нитрование этих соединений (в разд. А-1 рассмотрены другие случаи нитрования).

Для а-нитропроизводных сложных эфиров этот синтез рассматривается в качестве предпочтительного [2], хотя меиее эффективен, чем синтез из -галогенпроизводных этих эфиров и нитрита натрия (разд. Б.1). [c.493]

Смотреть страницы где упоминается термин Ацетонциангидрин: [c.212]    [c.16]    [c.698]    [c.698]    [c.423]    [c.686]    [c.37]    [c.462]    [c.57]    [c.335]    [c.

181]    [c.58]    [c.166]    [c.238]    [c.267]    [c.718]    [c.26]    [c.133]    [c.136]    [c.

479]   Смотреть главы в:

Анализ полимеризационных пластмасс -> Ацетонциангидрин

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) — [ c.23 , c.133 ]

Внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и С-н, О-Н и S-H групп (1985) — [ c.27 , c.111 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) — [ c.58 ]

Реакции нитрилов (1972) — [ c.44 , c.68 , c.83 , c.215 , c.401 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) — [ c.216 , c.239 , c.240 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) — [ c.58 ]

Химический анализ воздуха (1976) — [ c.134 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) — [ c.63 ]

Общий практикум по органической химии (1965) — [ c.346 , c.433 ]

Основы органической химии (1968) — [ c.395 , c.396 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) — [ c.216 , c.409 , c.570 ]

Органическая химия 1965г (1965) — [ c.148 , c.185 ]

Органическая химия 1969г (1969) — [ c.165 , c.209 ]

Органическая химия 1973г (1973) — [ c.156 , c.190 ]

Межфазный катализ в органическом синтезе (1980) — [ c.134 , c.306 ]

Методы эксперимента в органической химии Часть 2 (1950) — [ c.375 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) — [ c.284 , c.285 , c.804 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) — [ c.194 ]

Основы органической химии 1 Издание 2 (1978) — [ c.476 , c.477 ]

Основы органической химии Часть 1 (1968) — [ c.395 , c.396 ]

Органикум Часть2 (1992) — [ c.2 , c.141 ]

Общая химическая технология органических веществ (1955) — [ c.192 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) — [ c.166 , c.167 ]

Технология пластических масс Издание 2 (1974) — [ c.139 ]

Органическая химия 1971 (1971) — [ c.185 ]

Органическая химия 1974 (1974) — [ c.153 ]

Обратите внимание

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) — [ c.73 , c.85 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) — [ c.153 ]

Акриловые полимеры (1969) — [ c.2 , c.13 , c.16 , c.17 , c.21 , c.27 , c.28 ]

Противопожарная техника на предприятиях химической промышленности (1961) — [ c.127 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) — [ c.245 , c.703 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) — [ c.217 , c.218 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) — [ c.234 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) — [ c.105 ]

Химия мономеров Том 1 (1960) — [ c.392 , c.395 , c.402 , c.435 , c.469 , c.483 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) — [ c.457 ]

Химическая переработка нефти (1952) — [ c.311 , c.329 ]

Химическая переработка нефти (1952) — [ c.311 , c.329 ]

© 2018 chem21.info Реклама на сайте

Источник: https://www.chem21.info/info/53262/

Ацетонциангидрин (ЦИАНОГИДРИН АЦЕТОНА)

В случае пожара: охлаждать бочки и пр., обливая их водой, но НЕ допускать прямого контакта вещества с водой. Вести борьбу с огнем из укрытия.

Тушить порошком, AFFF, пеной, двуокисью углерода. Газы и пары осаждать тонкораспыленной водой.

Смести просыпанное вещество в контейнеры. Осторожно собрать остаток, затем удалить в безопасное место. НЕ допускайте попадания этого химического вещества в окружающую среду.

При ликвидации аварий, связанных с проливом (выбросом) ацетонциангидрина изолировать опасную зону в радиусе не менее 400 м, удалить из нее людей, держаться наветренной стороны, избегать низких мест, соблюдать меры пожарной безопасности, не курить.

В опасную зону входить в изолирующих противогазах или дыхательных аппаратах (ИП-4М, ИП-5, ИП-6, АИР-98МИ, АИР-317, ИВА-24М, АСВ-2) и средствах защиты кожи (костюм Л-1, ОЗК, КИХ-4, КИХ-5, «КАИС»). На удалении от источника химического заражения более 400 м.

средства защиты кожи можно не использовать, а для защиты органов дыхания используют фильтрующие промышленные противогазы с коробками марки А, БКФ, гражданские противогазы ГП-7, ГП-5, ПДФ-2Д, ПДФ-2Ш с дополнительными патронами ДПГ-3 или без них.

Обезвреживают ацетонциангидрин распыленной водой с нормой расхода: 2 тонны воды на 1 тонну ацетонциангидрина или 10%-ным раствором щелочи (например, 100 л. щелочи и 900 л. воды) с нормой расхода: 1,5 тонны раствора на 1 тонну ацетонциангидрина.

Нейтрализуют ацетонциангидрин 10%-ным раствором щелочи (например, 100 л щелочи и 900 л воды) с нормой расхода: 5 тонн раствора на 1 тонну ацетонциангидрина.

Для распыления воды или растворов применяют поливомоечные и пожарные машины, авторазливочные станции (АЦ, ПМ-130, АРС-14, АРС-15), мотопомпы (МП-800), а также имеющиеся на химически опасных объектах гидранты и спецсистемы.

Место разлива промывают большим количеством воды, изолируют песком, воздушно-механической пеной, обваловывают и не допускают попадания веществ в поверхностные воды.

Для утилизации загрязненного грунта на месте разлива срезают поверхностный слой грунта на глубину загрязнения, собирают и вывозят на утилизацию с помощью землеройно-транспортных машин (бульдозеров, скреперов, автогрейдеров, самосвалов).

Места срезов засыпают свежим слоем грунта, промывают водой в контрольных целях.

Источник: https://fireman.club/inseklodepia/atsetontsiangidrin-tsianogidrin-atsetona/

Ссылка на основную публикацию
Adblock
detector