Образовательный портал |Аварийная карточка №301
Название | Аварийная карточка №301 |
Дата конвертации | 05.05.2013 |
Размер | 49.35 Kb. |
Тип | Документы |
АВАРИЙНАЯ КАРТОЧКА № 301
ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА И ВИДЫ ОПАСНОСТИ
СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ Для химразведки и руководителя работ — ПДУ-3 (в течение 20 минут). Для аварийных бригад — изолирующий защитный костюм КИХ-5 в комплекте с изолирующим противогазом ИП-4М или с дыхательным аппаратом АСВ-2. При возгорании — огнезащитный костюм в комплекте с самоспасателем СПИ-20. При отсутствии указанных образцов: защитный общевойсковой костюм Л-1 или Л-2 в комплекте с промышленным противогазом РПГ-67 и патронами А, КД. При малых концентрациях в воздухе (при превышении ПДК до 100 раз) — спецодежда, промышленный противогаз малого габарита ПФМ-1 с универсальным защитным патроном ПЗУ, автономный защитный индивидуальный комплект с принудительной подачей в зону дыхания очищенного воздуха. Маслобензостойкие перчатки, перчатки из дисперсии бутилкаучука, специальная обувь. НЕОБХОДИМЫЕ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙТРАЛИЗАЦИЯДля изоляции паров использовать распыленную воду. Место разлива изолировать песком, воздушно-механической пеной, обваловать и не допускать попадания вещества в поверхностные воды. Срезать поверхностный слой грунта с загрязнением, собрать и вывезти для утилизации, соблюдая меры пожарной безопасности. Места срезов засыпать свежим слоем грунта. Поверхности подвижного состава промыть водой, моющими композициями. Поверхность территории обработать: щелочными растворами (метилформиат, эфир метил-трет-бутиловый), слабым раствором кислоты (тетрагидрофуран), почву перепахать, выжечь при угрозе попадания вещества в грунтовые воды. МЕРЫ ПЕРВОЙ ПОМОЩИ Вызвать скорую помощь. Свежий воздух, покой, тепло, чистая одежда. Кожу и слизистые промыть водой. Для грузов, кроме ацетальдегида: принять активированный уголь. Не вызывать искусственно рвоту. Для ацетальдегида: вдыхать водяные пары с добавлением нескольких капель нашатырного спирта. При отравлении циклопентеном давать пить крепкий сладкий чай. |
Похожие:
Источник: http://1piar.ru/folio/folio-54553.php
Этилмеркаптан: характеристики и области применения
Компания «Sanetas»Факты о строительствеЭтилмеркаптан: характеристики и области применения
Этилмеркаптан – это прозрачная, горючая жидкость с резким серным запахом, не имеющая цвета.
Характеристика
Растворять данную смесь можно практически в любых растворителях органического происхождения, спирте. Плохо растворяется в воде. Проникнув в дыхательные пути в больших объемах, токсичное вещество вызывает головную боль, тошноту, головокружение и дезориентирование в пространстве.
Этилмеркаптан в форме раствора является мономером, а при своей высокой концентрации в жидкости появляются сложные молекулы с линейным строением – димеры. Определенное строение димеров формируется за счет образовавшихся связей водорода.
Окисление этантиола (второе название этилмеркаптана) происходит легко. Результат окисления может меняться в зависимости от условий, в которых происходила реакция.
В щелочной среде под действием кислородных соединений получается диэтилсульфоксид, если в реакцию вступили перекись водорода и оксид марганца, результатом станет получение диэтилдисульфида, и т. д.
В процессе химического парофазного осаждения (газовая фаза) при температуре +400 °C этантиол претерпевает разложение на этилен и газ сероводород.
Сероорганическое соединение этилмеркаптан встречается у животных в дикой природе, например, у скунса. Данное пахучее вещество является одним из элементов жидкости, которое это животное вырабатывает в состоянии страха, для отпугивания хищников, врагов.
Условия хранения
В отличие, к примеру, от мало опасного вещества — латекс СКС 65-ГП, этантиол входит в список веществ, числившихся в третьем классе опасности согласно списку сильнодействующих ядовитых веществ.
Транспортируется данное вещество в специальном автотранспорте для перевозки опасных грузов, в баллонах и цистернах для временного хранения в период перевозки.
Также может перевозиться на дальние расстояния в специально оборудованных товарных вагонах (цистерны).
Получение
Получить этантиол можно с помощью химических реакций, в которых сероводород будет взаимодействовать с этанолом при температуре не менее +300 °C. Формула выглядит следующим образом: 2H5OH + H2S —> C2H5SH + H2O
Где применяется
В промышленности этилмеркаптан применяется в качестве примеси к природным газам, пропанам и бутанам, а также к топливным газообразным смесям. С помощью этого вещества топливные газы приобретают характерный запах, который является предупреждающим сигналом в случае их утечки.
Еще одно применение этантиола – использование в качестве промежуточных реагентов, с помощью которых производятся многие виды пластмассы, антиоксиданты и инсектициды.
Источник: https://sanetas.ru/facts-about-construction/716-etilmerkaptan-harakteristiki-i-oblasti-primeneniya.html
ПОИСК
Этилмеркаптан СгНзЗН. Физико-химические свойства этилмеркаптана приведены ниже [c.292]
Свойства. Тиоспирты кипят при более низкой температуре, чем соответствующие им спирты. Так, метилмеркаптан — газообразное вещество с темп.
кип. 6° С (метиловый спирт — жидкость с темп. 64,7°) этилмеркаптан кипит прп 37 С (этиловый спирт — при 78,3 С). Меркаптаны отличаются отвратительным запахом, ощущаемым даже при ничтожных концентрациях, трудно растворимы в воде. [c.
132]
Одоранты вводятся в топливные газы для придания им специфического запаха (одоризации). В качестве одоранта применяется в основном этилмеркаптан, физикОг химические свойства которого изложены в главе II. [c.272]
Меркаптаны (тиолы) имеют строение RSH, где R — углеводородный заместитель всех типов (алканов, цикланов, аренов, гибридных) разной молекулярной массы.
Температура кипения индивидуальных алкил меркаптанов С, — С составляет при атмосферном давлении 6-140°С. Они обладают сильно неприятным запахом.
Это свойство их используется в практике газоснабжения городов и сел для предупреждения о неисправности газовой линии. В качестве одоранта бытовых газов используется этилмеркаптан. [c.80]
Этилмеркаптан взаимодействует с железом и его окислами, образуя склонные к самовозгоранию меркаптиды железа. Так же сероводород и другие сернистые соединения, находящиеся в транспортируемом газе, действуя на железо и его окислы, образуют коррозионные отложения, обладающие пирофорными свойствами, т. е.
способные самовозгораться даже при невысоких температурах. Установлены факты самовоспламенения пирофорных отложений при —20° С. Эти отложения состоят в основном из сернистого железа.
Медленное воздействие кислорода на пирофорные отложения приводит к постепенному их окислению с выделением элементарной серы, заполняющей поры и покрывающей отложения защитной пленкой. [c.42]
Возможность образования указанного выше продукта в результате приведенных реакций подтверждается до известной степени тем, что при действии тихих разрядов на этилмеркаптан этими авторами было получено вещество аналогичных свойств и состава. [c.309]
Их также отличает очень сильный и неприятный запах, ощущаемый уже при концентрациях 1 Ю %. Это их свойство используется в газовых хозяйствах, где они применяются в качестве одорантов (этилмеркаптан) с целью обнаружения утечки бытового газа. [c.91]
В настоящее время в СССР для одоризации применяется преимущественно этилмеркаптан, получаемый синтезом из хлористого этила и гидросульфита натрия.
Однако, несмотря на высокую эффективность, он обладает рядом отрицательных свойств, заключающихся в высоком содержании серы, большой адсорби-руемостью почвой, растворимостью в воде и токсичностью при больших концентрациях.
Кроме того, этилмеркаптан является дорогостоящим продуктом. [c.97]
Меркаптиды легко подвергаются гидролизу, вследствие чего эта реакция обратима. Так как кислые свойства меркаптидов уменьшаются с увеличением молекулярного веса углеводородного радикала, то гидролиз высококипящих меркаптанов увеличивается, что ведет к снижению общего извлечения меркаптанов.
Так, если этилмеркаптан, кипящий при 39 °С, извлекается при обработке раствором едкого натра на 97%, то изоамилмеркаптан, кипящий при 118 °С, извлекается только на 33%. Поэтому количество высокомолекулярных меркаптанов, извлеченных щелочью, практически невелико. Этому мешает также нерастворимость высших меркаптанов в воде.
[c.58]
Принцип равновесного концентрирования использован в работе [13] для определения примесей простейших сернистых веществ (метилмеркаптан, этилмеркаптан и диметилсульфид) в природном газе и воздухе.
Для селективного детектирования сернистых веществ использован пламенно-фотометрический детектор (ПФД), а в качестве улавливающей жидкости выбран бензол. Такой выбор поглотителя обусловлен доступностью бензола в достаточно чистом виде и свойствами ПФД, слабо реагирующего на углеводороды.
Кроме того, в использованных условиях газохроматографиче- [c.200]
Меркаптаны (тнолы). Имеют строение Р5Н. Метилмеркап-тан (метантиол) —газ с т. кип. 5,9°С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи — жидкости, нерастворимые в воде. Температура кипения меркаптанов Со—Се 35—140°С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом.
У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнаруживается в ничтожных концентрациях (0,6-Ю-» -Ь 2-10 % для СгНбВН). Это свойство их используется в практике газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта .
Содержание меркаптанов в нефтях невелико. Так, в башкирских и татарских нефтях оно колеблется от 0,1 до 15,1% от общего содержания сернистых соединений. Исключением является марковская нефть (Восточная Сибирь).
Почти все сернистые соединения (общее содержание серы 0,897о) представлены меркаптанами и концентрируются в бензиновой фракции. [c.36]
Все серосодержащие соединения нефтей, кроме низкомолекулярных меркаптанов, при низких температурах химически нейтральны и близки по свойствам аренам. Промышленного применения они пока не нашли из-за низкой эффективности методов их выделения из нефтей.
В ограниченных количествах выделяют из средних (керосиновых) фракций некоторых нефтей сульфиды для последующего окисления в сульфоны и сульфокислоты. Сернистые соединения нефтей в настоящее время не извлекают, а уничтожают гидрогенизационными процессами. Образующийся при этом сероводород перерабатывают в элементную серу или серную кислоту.
В то же время в последние годы во многих странах мира разрабатываются и интенсивно вводятся многотоннажные промышленг ные процессы по синтезу сернистых соединений, аналогичных нефтяным, имеющих большую народнохозяйственную ценность. Среди них наибольшее промышленное значение имеют меркаптаны. Метилмеркаптан применяют в производстве метионина — белковой добавке в корм скоту и птице.
Этилмеркаптан — одорант топливных газов. Тиолы С, — С4 — сырье для синтеза агрохимических веществ, применяются для активации (осернения) некоторых ка- [c.82]
Большой цикл работ по изучению влияния среды на течение химических процессов был выполнен в 1894 г. итальянским химиком Г. Каррара [27], изучавшим образование иодистого трн-этилсульфония из диэтилсульфида и подпетого этила в бензоле, метиловом и этиловом эфирах, ацетоне, этилмеркаптане.
Константы скоростей реакций в пропиловом, этиловом, бензило-вом и метиловом алкоголях относятся между собой как 24,7 42,9 172,7 273,1 (за единицу принята константа скорости реакции, идущей без растворителя).
Этим же автором было установлено, что изменение температуры влияет в неодинаковой степени на изменение скорости реакции, идущей в различных растворителях.
Так, повышение температуры оказывает наибольшее влияние на увеличение скорости реакции, идущей в метиловом спирте, и одинаковое влияние на скорости реакций в этиловом и иропиловом спиртах.
Каррара в этих работах искал параллелизм между изменением скоростей реакций в различных растворителях и физическими свойствами последних (электропроводностью, диэлектрической постоянной). Как правило, указанный параллелизм выдерживается, если растворители являются гомологами, и нарушается, если растворители относятся к разным классам соединений. [c.25]
Меркаптаны, или тиоспирты (R—SH), щмеют строение, аналогичное строению спиртов. Метилмеркаптаи (GHgSH) — газ с температурой кипения 7,6°. Этилмеркаптан и высшие гомологи— жидкости. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом, различимым даже в совершенно ничтожных концентрациях.
Это свойство их используется в практике газоснабжения городов д.ля предупреждения о неисправности газовой линии — они добавляются к бытовому газу в качестве одоранта.
Со щелочами и окислами тян елых металлов меркаптаны образуют меркаптиды, причем особенно легко эта реакция протекает с окисью ртутя [c.43]
Тиоэфиры — жидкости, кипящие при температуре, близкой к температуре кипения меркаптанов с той же молекулярной массой. Этилмеркаптан, например, имеет т. кип. 37°, а диметилсул1 ид 38°.
Они ие растворимы в воде и имеют запах эфира (не неприятный). По химическим свойствам тиоэфиры — вещества нейтральные. Действие на них окислителей, как показали работы А. М. Зайцева (1866 г.
), приводит к образованию сульфоксидов Я—5—Н или сульфонов [c.142]
Физические свойства. Вода представляет собой жидкость, сероводород при комнатной температуре — газ вода не имеет запаха, сероводород сильно и неприятно пахнет.
В соответствии с этим, меркаптаны кипят значительно ниже алкоголей, и запах меркаптанов — один из самых отвратительных и сильных запахов, какие встречаются у органических веществ . Метилмеркаптаи кипит уже при 20°. Этилмеркаптан кипит при 37°, его уд. вес 0,839 при 20°.
Л 1еркаптаны, даже низшие, мало растворимы в воде, но хорошо растворимы Б спирте и эфире. [c.292]
Химические свойства. Легко воспламеняется и с воздухом образует гремучие смеси. При стоянии на воздухе, особенно на свету, в Д. Э. могут образовываться перекись водорода, ацетальдегид, виниловый спирт, перекись этила, перекись диоксиэтила.
В качестве примесей могут встречаться еще этилмеркаптан, диэтилсульфид, ацетон и другие кетоны. В присутствии открытого пламени или при каталитическом действии некоторых металлов из Д. Э. может образовываться формальдегид. [c.
253]
В работе [21] установлено активирующее действие сероводорода на цеолитный катализатор. В цеолит вводили гидрирующий металл, который либо непосредственно осерняли, либо цеолит пропитывали гидрозолем сульфида металла.
Сульфидные цеолитные катализаторы проявляли в процессе гидрокрекинга и изомеризующие свойства. Об этом можно судить по более высокому соотношению изо-и нормальных парафинов в продуктах реакции.
Катализатор часто осерняют в начальный период испытания, чтобы уменьшить излишнюю его крекирующую активность, способствующую закоксо-вываемости катализатора. Специально осерненные катализаторы проявляют повышенную стабильность в процессе эксплуатации на различных видах сырья.
Осернение осуществляют в реакторах установок гидрокрекинга путем подачи смеси водородсодержащего газа с сероорганическими соединениями (этилмеркаптан, сероуглерод, диметилсульфид и др.). [c.92]
Меркаптаны имеют строение Р5Н. Метилмеркаптан (метантиол) — газ с т. кип. 5,9 °С. Этилмеркаптан и более высокомолекулярные гомологи — жидкости, нерастворимые в воде. Температура кипения меркаптанов Сг—Сб 35—140 С. Меркаптаны обладают очень неприятным запахом.
У низших представителей этот запах настолько интенсивен, что обнарул газоснабжения городов для предупреждения о неисправности газовой линии. Они добавляются к бытовому газу в качестве отдушки. [c.34]
Свойства.
Меркаптаны кипят значительно ниже спиртов с таким же радикалом, несмотря на то, что их молекулярный вес больше. Метантиол, или метилмеркаптан, кипит при 5,8°, этантиол, или этилмеркаптан, — при 37° и бутантиолЛ, или н-бутилмеркаптан, — при 97° (сравните с температурами кипения спиртов.
) Меркаптаны, подобно сероводороду, не дают молекулярных ассоциатов, так как сера не образует водородных связей. [c.504]
Источник: https://www.chem21.info/info/426004/
Меркаптаны
Меркаптаны (синоним тиоспирты) — это производные углеводородов, в которых атом водорода замещен сульфгидрильной группой — SH. Общая формула R—SH (например, C2H5SH — этилмеркаптан).
Низшие меркаптаны — летучие жидкости, плохо растворяются в воде, растворяются в щелочах с образованием меркаптидов (водород SH-группы замещается металлом), образуют меркаптиды также с ионами тяжелых металлов; на воздухе окисляются в дисульфиды. Меркаптаны образуются при гниении белков и обладают резким отвратительным запахом (гнилой капусты), ощутимым при ничтожно малых концентрациях меркаптанов в воздухе.
Меркаптаны обнаруживаются в воздухе предприятий при производстве целлюлозы, переработке сернистой нефти, при использовании горючих газов. Меркаптаны примешивают к не обладающему запахом светильному газу для быстрого обнаружения его утечки, применяют в фармацевтической промышленности при изготовлении антидотов.
Токсическое действие меркаптанов сходно с действием сероводорода (см.). Они проникают в организм через органы дыхания и кожу. В ничтожных концентрациях вызывают головную боль, тошноту, рвоту. В высоких концентрациях поражают центральную нервную систему, вызывая судороги, параличи, коллапс; смерть — от остановки дыхания. В организме меркаптаны превращаются в сульфаты и выделяются с мочой.
Первая помощь при отравлении меркаптанами: необходимо вынести пострадавшего на свежий воздух, обеспечить покой, дать вдыхать кислород (с 5% углекислым газом). При остановке дыхания— искусственное дыхание (см.).
Внутривенно или внутримышечно — лобелии (0,5 мл 1% раствора). При резком снижении артериального давления подкожно: кофеин-бензоат натрия (10% раствор 1—2 мл), мезатон (1% раствор 1 мл), адреналин (0,1% раствор 1 мл).
Профилактика отравлений: применение фильтрующего противогаза, использование защитной спецодежды, резиновых перчаток. После работы душ и смена одежды. Предельно допустимая концентрация (ПДК) этилмеркаптана в воздухе рабочих помещений — 0,001 мг/л (1 мг/м3).
Меркаптаны (тиолы, тиоспирты) — однозамещенные органические производные сероводорода общей формулы RSH. В природе встречаются главным образом в продуктах гниения белка. Сильно летучие вещества с чрезвычайно неприятным запахом. Поэтому для обнаружения утечки газа в жилых помещениях к природному газу, не обладающему запахом, примешивают ничтожные количества изоамилмеркаптана.
Получают меркаптаны частичным алкилированием сероводорода:
C2H5Br + NaSH → C2H5SH + NaBr.
Существует также способ получения их из спиртов путем замены спиртовой группы сульфгидрильной (SH). Меркаптаны растворяются в водных растворах едких щелочей с образованием солей — меркаптидов, которые образуются также при действии на меркаптаны окислов тяжелых металлов (Hg, Pb и др.).
Ртутные производные меркаптана используют для идентификации меркаптана. Некоторые из сложных природных соединений (тиоловые соединения), содержащих меркаптогруппу, применяют в качестве антидотов (см. Противоядия), а также при лечении лучевой болезни (см.).
- Меркаптаны как промышленные яды
Источник: http://www.medical-enc.ru/12/mercaptans.shtml
Москва назвала три омских предприятия, подозреваемых в выбросах этилмеркаптана — KVnews.ru
Вчера, 11 марта, на сайте Федеральной службы по надзору в сфере природопользования появилась информация, какие именно омские предприятия подозревают в утечке этилмеркаптана.
Как сказано на сайте, глава федерального ведомства Артем СИДОРОВ поручил Управлению Росприроднадзора по Омской области взять на особый контроль ситуацию с загрязнением воздуха в городе: «С четверга горожане стали жаловаться на наличие запаха газа в черте города.
В тот же день по обращениям граждан инспекторами Росприроднадзора оперативно осуществлены выезды на место с привлечением специалистов подведомственного Службе ФГБУ ЦЛАТИ по Омской области. По результатам отобранных проб атмосферного воздуха зафиксировано содержание этилмеркаптана в концентрации 0,0203 мг/куб.м.
Материалы рейдовых проверок переданы в правоохранительные органы.
Государственными инспекторами Росприроднадзора с привлечением экспертов ЦЛАТИ по Омской области продолжаются проверочные мероприятия на предприятиях, использующих в производстве этилмеркаптан (ОАО «Газпромнефть – Омский нефтеперерабатывающий завод», ООО «Полиом», ООО «Рубероидный завод»).
Задействованы передвижные лаборатории МПР по Омской области, которые производят оперативный отбор проб воздуха на территории промышленной зоны города; где расположены предприятия ОАО «Омский каучук», ООО «СГ – трейдинг» и АГЗС, а также в санитарно-защитной зоне Омска».
Что касается предприятий, то под ООО «Рубероидный завод» Росприроднадзор, надо полагать, имеет в виду АО «Омсккровля» — другого рубероидного завода в Северном промышленном узле нет.
Ранее следственное управление РФ по Омской области сообщило, что «По результатам исследований проб атмосферного воздуха, отобранных органами государственного экологического и санитарного надзора, предварительно установлено, что едкий неприятный запах произошел из-за загрязнения воздуха этилмеркаптаном, концентрация которого превышена в 400 раз. Данное вещество является добавкой к природному газу, не имеющему запаха, и используется в промышленном производстве».
Однако, если внимательно изучить Гигиенические нормативы ГН 2.1.6.
1338-03 « ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ (ПДК) ЗАГРЯЗНЯЮЩИХ ВЕЩЕСТВ В АТМОСФЕРНОМ ВОЗДУХЕ НАСЕЛЕННЫХ МЕСТ», то выяснится, что ПДК для этантиола, он же – этилмеркаптан составляет 0,00005-0,0001 мг на кубический метр. Если брать нижнюю границу, то ПДК действительно превышен в 400 раз, а если верхнюю, то он превышен в 200 раз, что, конечно, тоже много.
Согласно этим же ГН, это вещество относится к 3 классу опасности. А более подробно: «Этилмеркаптан (С2Н5SН, этантиол) — бесцветная легковоспламеняющаяся жидкость с неприятным запахом гнилой капусты, легче воды,пары тяжелее воздуха, образует с воздухом взрывоопасные смеси. Используется для производства снотворных средств (сульфонала и т.д.), является одорантом для бытового газа…
При высоких концентрациях возникает раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей и глаз, тошнота, головокружение, в тяжелых случаях судороги, наркотическое опьянение». Впрочем, для таких признаков концентрация этилмеркаптана должна быть много выше найденной.
Такой она бывает при авариях в так называемой рабочей зоне, для которой разработаны собственные гигиенические нормативы.
Следственное управление СК РФ по Омской области возбудило уголовное дело по признакам преступления, предусмотренного ч.1 ст.251 УК РФ «Загрязнение атмосферы, т.е. нарушение правил выброса в атмосферу загрязняющих веществ или нарушение эксплуатации установок, сооружений и иных объектов, если эти деяния повлекли загрязнение или иное изменение природных свойств воздуха».
Кстати напомним историю про химический снег августа 2012 года, когда все надзорные ведомства долго искали и никак не могли найти виновника выброса алюмосиликата в Нефтяниках, доходя даже до абсурдных заявлений, что полНефтяников, возможно, засыпало из-за того, что грузчики плохо тразгружали вагоны с этим веществом на станции Комбинатская.
Фото © ruffnews.ru
Источник: http://kvnews.ru/news-feed/moskva-nazvala-tri-omskih-predpriyatiya-podozrevaemyh-v-vybrosah-etilmerkaptana